Wpływ i bezpieczeństwo Granulek Xinfuli u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z niedoborem qi i stazą krwi: randomizowane, kontrolowane badanie jednoośrodkowe

Badanie koncentruje się na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa Granulek Xinfuli (XFLG) jako uzupełniającego leczenia u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (PNS) z syndromem niedoboru qi i stazy krwi. Jest to randomizowane badanie kliniczne, w którym pacjenci zostali podzieleni na dwie grupy: jedną otrzymującą standardową terapię PNS oraz drugą, u której dodano XFLG (10 g trzy razy dziennie przez 12 tygodni). Autorzy ocenili wpływ terapii na ryzyko zgonu z przyczyn ogólnych i hospitalizacji związanych z PNS, a także na funkcję serca, poziom markerów biologicznych, stan psychiczny i jakość życia pacjentów. Wyniki wykazały, że grupa otrzymująca XFLG miała istotnie mniejsze ryzyko poważnych zdarzeń, poprawiła funkcję lewej komory serca oraz obniżyła poziom NT-proBNP. Ponadto, poprawiły się wskaźniki jakości życia, a także zmniejszyły się objawy depresji i lęku. Badanie potwierdza, że XFLG jest bezpiecznym i skutecznym uzupełnieniem standardowego leczenia PNS, poprawiającym funkcję serca, samopoczucie psychiczne i jakość życia pacjentów, co czyni je obiecującym narzędziem w medycynie naturalnej i terapii integracyjnej.