Ocena modeli mikrobioty jelitowej u szczurów i psów do przewidywania metabolizmu proleków w ludzkim jelicie grubym

Badanie koncentruje się na rozwoju narzędzi preklinicznych do oceny metabolizmu leków zależnego od mikrobioty jelitowej. Autorzy porównali, jak trzy proleki (sulfasalazyna, balsalazide i olsalazine) są rozkładane w różnych częściach jelita u szczurów, psów i ludzi. W eksperymentach wykorzystano bioreaktory z zawartością jelitową, a wyniki wykazały, że faecalne próbki szczurów odzwierciedlają aktywność metaboliczną jelita grubego i kątnicy, co czyni je praktyczną alternatywą dla bardziej inwazyjnych metod pobierania próbek. Porównania międzygatunkowe ujawniły, że szczury wykazują szybciej przebiegający rozkład leków niż psy, co odzwierciedla różnice w mikrobiomie. Co istotne, tempo rozkładu u szczurów było zbliżone do wartości uzyskanych z danych in vitro na ludzi, szczególnie dla sulfasalazyny i balsalazide. Wyniki sugerują, że faecalne próbki szczurów mogą służyć jako skuteczny, mniej inwazyjny model do badania mikrobioty i przewidywania metabolizmu proleków w jelicie ludzkim. To odkrycie ma istotne znaczenie dla rozwoju medycyny naturalnej i terapii wspomaganych mikrobiotą, oferując tani i dostępny sposób na badanie procesów metabolicznych bez konieczności stosowania dużych zwierząt lub inwazyjnych procedur.