Struktura i aktywność przeciwnowotworowa polisacharydów z Pleione bulbocodioides

Badanie miało na celu wyizolowanie i scharakteryzowanie strukturalne polisacharydów z pseudobulw Pleione bulbocodioides oraz ocenę ich aktywności przeciwnowotworowej w kontekście raka piersi, ze szczególnym uwzględnieniem raka potrójnie ujemnego (TNBC). Przeprowadzono badania in vitro z linią komórkową MDA-MB-231 oraz badania in vivo na modelu ksenogenicznym TNBC; opisano również chemiczną analizę wiązań glikozydowych nowo wyizolowanego polisacharydu (PBP). Analiza strukturalna wykazała główny łańcuch z powtarzalnymi resztami →4)-β-D-Manp-(1→4)-β-D-Glcp-(1→4)-β-D-Manp-(1→4)-β-D-Manp-(1→4)-β-D-Glcp-(1→ z drobną acetylacją O-2/O-3. In vitro PBP istotnie hamował proliferację i migrację LPS-stymulowanych komórek MDA-MB-231, obniżał wydzielanie cytokin prozapalnych (TNF-α, IL-6, IL-1β) oraz tłumił aktywację szlaku Wnt/β-kateniny i ekspresję genów docelowych. W modelu ksenograftu podawanie PBP spowolniło wzrost guza i proliferację komórek nowotworowych przy braku istotnej hepatotoksyczności lub nefrotoksyczności. Wyniki sugerują potencjał PBP jako kandydata do dalszych badań nad terapiami przeciwnowotworowymi, choć konieczne są dalsze badania mechanistyczne i toksykologiczne.