Nanopłytki na bazie sylimaryny skutecznie chronią mitochondria przed uszkodzeniem oksydacyjnym wywołanym agregatami α-synukleiny

Celem badania było ocenienie zdolności sylimaryny (SIL) w formie konwencjonalnej i nanostrukturalnej do ochrony mitochondriów przed uszkodzeniem oksydacyjnym spowodowanym agregatami α-synukleiny, istotnym mechanizmem patologii choroby Parkinsona. Przeprowadzono eksperymenty in vitro na mitochondriach izolowanych z mózgu i wątroby szczura oraz z komórek linii neuroblastoma SH-SY5Y; oceniano uszkodzenia przy użyciu zestawu testów biochemicznych. Wyniki wykazały różną wrażliwość mitochondriów — mitochondria mózgowe były najbardziej podatne na uszkodzenie przez agregaty α-syn. Inkubacja mitochondriów z formami bulk i nano sylimaryny przed ekspozycją na agregaty α-syn znacząco zmniejszała uszkodzenia oksydacyjne w sposób zależny od dawki (istotne statystycznie), a agregaty dojrzewające w obecności sylimaryny traciły zdolność do indukowania uszkodzeń. Obie formy SIL wykazały właściwości mitoprotekcyjne, jednak nanosheets sylimaryny były wyraźnie bardziej efektywne. Autorzy omówili możliwe mechanizmy ochronne i przewagę formy nanostrukturalnej. Wyniki sugerują, że polifenolowe nanostruktury mogą stanowić obiecujące podejście terapeutyczne w chorobach związanych z amyloidem, choć konieczne są dalsze badania in vivo i oceny bezpieczeństwa.